Ripubblichiamo un Comunicato dell’Agenzia Europea del Farmaco che contiene l’avviso che il Comitato per Sicurezza di EMA ha stabilito di non utilizzare il vaccino antiSARS-CoV-2/COVID-19 Vaxzevria per coloro che abbiano una storia di sindrome da aumentata permeabilità capillare, sottolineando per i pazienti stessi di cercare immediatamente assistenza medica se si manifesti un rapido gonfiore delle braccia e delle gambe o un improvviso aumento di peso nei giorni successivi alla vaccinazione, sintomi spesso associati alla sensazione di svenimento a causa della bassa pressione sanguigna.

In allegato il testo completo del Comunicato.